Definição:
É um complexo malformativo no qual a extrofia de bexiga e/ou cloaca podem estar presentes, assim como também onfalocele, atresia de ano/reto e espinha bífida ou anomalia severa da coluna vertebral.
(*) O: Onfalocele; E: Extrofia (cloaca o bexiga); I: Imperfuração anal; S: anomalia eSpinal.
Anotações:
Por omissão, a CID10 não menciona o complexo OEIS, nos obrigando a lhe codificar como "Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte" [Q87.8].
Porém, OEIS não deve ser definido como código de entrada (input) mas como resultado de análise (output) das malformações que o compõem, assim como também deve ser feito com a associação VATER [Q87.2].
VER TAMBÉM Q64.1 & Q89.8 & Q43.7.
